HPV DNA

HPV DNA HR è un test per il rilevamento di 14 ceppi di Papilloma virus umano (HPV) ad alto rischio.

Il test rileva i genotipi: 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68.

È il test marcato CE-IVD e validato clinicamente (così come richiesto dalle linee guida GiSci, nazionali ed europee) che genotipizza il maggior numero di ceppi HPV ad alto rischio
Concentrarsi sui soli genotipi ad alto rischio significa focalizzare la ricerca solo su quei ceppi che possono portare a lesioni cancerose, ed evitare inutili ansie legate alla presenza di genotipi a basso rischio
I dati analitici del Test garantiscono la grande affidabilità e qualità dell’indagine: specificità analitica >99%; sensibilità clinica rispetto a CIN2 e CIN3: 98,6%; specificità clinica rispetto a CIN2 e CIN3: 98,8%
ll test analizza le sequenze E6 e E7 dell’HPV e quindi ha una migliore performance anche su pazienti CIN2 e CIN3, rispetto ad altri test
Anche le linee guida internazionali sullo screening promuovono l’utilizzo di test validati clinicamente ed effettuati in laboratori che - come Synlab – analizzano elevati volumi di campioni annui e che partecipano ai controlli periodici di qualità
Per effettuare l’analisi, Synlab si avvale di una tecnologia tra le più avanzate oggi disponibili (Viper™ LT) fornita da Becton Dickinson, multinazionale con una grande esperienza nel campo della strumentazione di laboratorio

Sensibilità analitica della fase liquida: 1.500 HPV 16/ml e 1.000 HPV 18/ml
Specificità analitica: >99%; Sensibilità clinica rispetto a risultati istologici di CIN2/CIN3: 98,6%
Specificità clinica rispetto a risultati istologici di CIN2/CIN3: 98,8%
Il test permette di discriminare contemporaneamente la presenza dei tipi 16,18,31,45,51,52 oppure identificare l’appartenenza del ceppo ai gruppi P1 (corrispondenti a 33,58), P2 (corrispondenti a 56,59,66) e P3 (corrispondenti a 35,39,68)